酵母細胞基因組rna的提取

酵母細胞基因組RNA的提取一般可以按照以下步驟進行：

1. 提取細胞總RNA：將酵母細胞收集後用三倍體積的Trizol或RNeasy提取試劑按照說明書操作，可將總RNA提取出來。

2. 消化DNA：將總RNA加入DNase消化緩衝液，用DNase I酶消化，將DNA降解掉。

3. 純化RNA：將消化完DNA的RNA取出後，加入等體積的Phenol/Chloroform提取試劑，混勻後轉到離心管內離心10min，配合氯仿/異戊醇萃取後得到RNA。

4. 定量RNA濃度：用分光光度計測定RNA的吸光度（OD260）和純度（OD260/OD280），算出RNA的濃度。

5. 模板製備：根據實驗需要和RNA的有效性，可選擇使用不同的方法進行DNA和cDNA的合成。常用的方法有RT-PCR和Real-time PCR。

6. 質量控制：最後要對RNA的質量和完整性進行檢測，如用電泳方法檢測RNA的完整性和雜質含量等。